Capacitación para asociaciones de
Pacientes de Enfermedades Raras
Fortaleciendo la actuación de asociaciones de pacientes de enfermedades raras en América Latina para transformar las políticas públicas de salud.
Transformando realidades a través del conocimiento
Voces en Acción es un programa de formación dirigido a unas 30 asociaciones de pacientes de enfermedades raras de América Latina.
Objetivo del Proyecto
Formación: Apoyar a alrededor de 30 asociaciones de pacientes de enfermedades raras de América Latina.
Entienda cómo su asociación puede participar
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Asociación
Fortalecimiento: Mejorar la actuación como agentes de transformación de políticas públicas de salud.
Difusión de información: Llegar a asociaciones en varios países de América Latina.
Cómo funciona la dinámica del proyecto
Mapeo y Diagnóstico
Entrevistas con representantes de las asociaciones para comprender sus realidades y necesidades.
Curso en línea personalizado
Clases con especialistas, contenidos exclusivos y acceso simplificado a través de la plataforma EAD.
Construcción colectiva
Elaboración colaborativa de una guía de orientación para acciones de advocacy y políticas públicas.
Impacto Esperado
Políticas públicas mejoradas:
Mejoras en las políticas de salud para enfermedades raras.
Asociaciones fortalecidas:
Mayor capacidad de advocacy y gestión.
Red latinoamericana:
Colaboración entre asociaciones de diferentes países.
Pacientes Beneficiados:
Mejor acceso a tratamientos y cuidados.
Metodología del Curso
Plataforma en línea
Acceso fácil e intuitivo para todos los participantes.
Transmisiones en vivo
Charlas interactivas con especialistas del sector.
Contenido personalizado
Basado en el perfil colectivo mapeado en la fase inicial.
Aplicación práctica
Desarrollo de una guía de orientación para advocacy.
Fortalezca su actuación en red
Vozes em Ação es coordinado por GRUPAR-RP, con incentivo social y cocreación de Astrazeneca y apoyo institucional de Sei Consultoria. Los datos recogidos serán gestionados por SEI y GRUPAR-RP, y AstraZeneca recibirá los datos recogidos tan pronto como se recopilen.
Información del contacto
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